РЕКЛАМА

Загрузка...

Юная британка страдает прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией – генетической мутацией, при которой в месте любого, даже незначительного повреждения волокнистых тканей (мышц, связок, сухожилий) наблюдается рост костной ткани. В результате этого костные разрастания постепенно приводят к нарушению движений во всех суставах вплоть до полной неподвижности. Заболевание встречается чрезвычайно редко – во всем мире насчитывается около 600 случаев.' />

Англия следит за девушкой, превращающейся в "статую"

На страницы британских газет попала история 13-летней девочки, которую исключительно редкое заболевание постепенно превращает в "живую статую".
Англия следит за девушкой, превращающейся в "статую"

Юная британка страдает прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией – генетической мутацией, при которой в месте любого, даже незначительного повреждения волокнистых тканей (мышц, связок, сухожилий) наблюдается рост костной ткани. В результате этого костные разрастания постепенно приводят к нарушению движений во всех суставах вплоть до полной неподвижности. Заболевание встречается чрезвычайно редко – во всем мире насчитывается около 600 случаев.
Фибродисплазия уже зафиксировала руки Шони Нэммок (Seanie Nammock) в полусогнутом положении и значительно снизила подвижность ее позвоночника. Диагноз был поставлен в прошлом году, когда после падения на спину в месте ушиба появилось плотное болезненное образование. Капельница, поставленная девочке до подтверждения диагноза, вызвала разрастание костной ткани, обездвижившее ее левый локтевой сустав.

По словам Шони, ей приходится выходить из класса на несколько минут раньше перерыва, чтобы избежать случайных толчков в коридоре. Во время прогулок друзья заслоняют ее от прохожих.

Эксперт по прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии Фредерик Каплан (Frederick Kaplan) рассказал, что заболевание со временем буквально формирует второй скелет, который сковывает тело больного, не давая ему двигаться.
Англия следит за девушкой, превращающейся в "статую"

Лечения этой редкой болезни в настоящее время не существует. Единственной надеждой для Шони остается исследовательский проект Оксфордского университета, созданный для разработки методов борьбы с фибродисплазией.
16
2381
23 апреля 2009
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо зайти на сайт под своим именем.
Смотрите также
Существует болезнь, при развитии которой все ткани заменяются костямиСуществует болезнь, при развитии которой все ткани заменяются костями

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая — это заболевание, при котором мышечная ткань, сухожилия и связки постепенно заменяются костной тканью....

Постоянно чихающей девочке поставили диагнозПостоянно чихающей девочке поставили диагноз

Американской девочке, которая чихает до 12 тысяч раз в день, поставили официальный диагноз, сообщает WAVY-TV.12-летняя Лорен Джонсон (Lauren Johnson)...

Пиво укрепляет костиПиво укрепляет кости

Вещества, содержащиеся в хмельном напитке, оказывают позитивное воздействие на интенсивность роста костной ткани.Специалисты из калифорнийского Универ...

Дышать благодаря собакеДышать благодаря собаке

Трехлетняя американка Алида Кноблох (Alida Knobloch) живет полной жизнью - играет на улице, бегает и даже катается с горки. И все это она может делать...

Загрузка...
Комментарии

joon
23 апреля 2009 11:01
Ну это просто полный пипец

Karandash
23 апреля 2009 11:10
каких только болезней на свете не бывает... а девочку жалко

Oddi
23 апреля 2009 11:17
второй скелет....бедная девочка sad

ПСЫХопато4кО
23 апреля 2009 11:23
мда....и такое бывает... belay ....

geroin
23 апреля 2009 11:58
ага. и тут же ниже в логе "другие новости по теме" - "
ХОТИТЕ УКРЕПИТЬ ВАШИ КОСТИ?" crying


после этой статьи реально задумалась хочу ли....

innochka17
23 апреля 2009 12:57
Очень жаль девочку :( А ещё более обидно, что не найдено лечение болезни

Noctua
23 апреля 2009 13:20
Gismo, боюсь подумать...
вообще капец.. бедные ребенок...

Soldafon
23 апреля 2009 13:29
Нигер ты и вправду черный?

glebrik
23 апреля 2009 14:18
каких только болезней не бывает(((

jihad
23 апреля 2009 17:23
жалко конечно ее ппц как...Но для 13 лет уж сильно она большая какая-то. зато такую не убьешь хоть в чем-то плюс есть

Gibbon
23 апреля 2009 17:39
ждёмс серии хауса)))

Mexx
23 апреля 2009 18:25
Была серия в Анатомии Грей про женщину с такой болезнью. Увы, она умерла очень быстро.. recourse

Soldafon
23 апреля 2009 23:34
Нигер,
я тебя не оскароднакол, просто ты не с сетки уны случаем? Денис?

Arxivarius
23 апреля 2009 23:56
А то можно подумать что лишние косные наросты нельзя отрезать, удолить хирургически, эти садисты все могут отрезать и нетолько лишнее...

edgarDi
24 апреля 2009 01:12
вот те и реальность... генетические нарушения, походу только в комиксах и фильмах из людей делают супер-героев =|

Olliva
24 апреля 2009 02:29
sad
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.
Суббота, 10 Декабря
USD
EUR
RUB 0.0300
Новости от партнеров

ИНТЕРЕСНОЕ:

Загрузка...
Сейчас на сайте
46 пользователей, 1109 гостей